의료광고 심의 강화와 사후관리 확대를 위한 의료법 일부개정법률안

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의료광고 심의 강화와 사후관리 확대를 위한 의료법 일부개정법률안 | 모두의입법

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2026-03-30

의료광고 심의 강화와 사후관리 확대를 위한 의료법 일부개정법률안

의료법 일부개정법률안

쉬운 요약

의료광고를 더 촘촘하게 살피고, 문제 광고가 나오기 전에 걸러내는 힘을 키우려는 법안이에요.
지금 있는 자율심의기구에 더해 의료기관단체를 새로 넣어, 심의와 관리의 범위를 넓히려는 내용이에요.
병원급의료기관을 대표하는 법정단체에는 교육, 홍보, 모니터링 역할을 더 주려는 방향이에요.
불법 의료광고에 대한 사후조치가 약하다는 점을 보완하려는 취지가 분명해요.
핵심은 의료광고를 단순히 심의하는 데서 끝내지 않고, 위반이 반복되지 않도록 관리 체계를 더 강하게 만들려는 거예요.

주요 내용

자율심의기구 확대: 의료광고를 심의하는 주체를 더 넓혀 불법 광고를 잡아내는 관리망을 키우려는 내용이에요.
의료기관단체 추가 지정: 제52조에 따른 의료기관단체를 의료광고 자율심의기구로 더 넣으려는 방향이에요.
병원급 법정단체 역할 강화: 병원급의료기관을 대표하는 법정단체에 교육과 홍보, 모니터링 기능을 더 실어주려는 거예요.
사후관리 보완: 모니터링 결과를 넘기는 데서 그치지 않고 실제 조치로 이어지게 하려는 취지예요.
국민 건강 보호 강화: 잘못된 의료광고가 국민의 생명과 건강에 미치는 영향을 줄이려는 목적이 있어요.

왜 나왔나

현행법은 의료광고를 하려는 경우 미리 자율심의기구의 심의를 받도록 하고 있어요. 그런데 지금까지는 의사회, 치과의사회, 한의사회가 진료과목이나 의료기관 성격에 따라 심의 업무를 나눠 맡아 왔고, 모니터링 결과도 정기적으로 제출해 왔어요. 문제는 이렇게 모은 결과에 대한 사후조치가 충분하지 않다는 점이에요. 보건복지부가 2023년 12월 11일부터 2024년 2월 13일까지 시행한 모니터링에서도 409건 중 366건이 위반 소지가 있는 불법 의료광고로 파악돼, 관리 강화 필요성이 더 분명해졌어요.

무엇이 달라지나

1) 심의 주체 확대

제안안은 의료광고를 다루는 자율심의기구의 범위를 넓히려는 내용이에요. 지금보다 더 많은 단체가 심의와 관리에 들어오게 되면, 광고를 보는 기준도 더 세분화될 수 있어요.

심의 대상이 복잡한 의료현실에 더 맞게 나뉠 수 있어요.
지금보다 다양한 유형의 의료광고를 살필 수 있는 기반이 생겨요.
다만 심의 주체가 늘수록 기준이 서로 달라지지 않도록 정리가 필요해요.

2) 의료기관단체의 참여

기존에는 의사회, 치과의사회, 한의사회가 주로 역할을 나눠 맡고 있었어요. 이번 개정안은 제52조에 따른 의료기관단체를 자율심의기구로 추가 지정해, 관리기관을 더 넓히려는 방향이에요.

의료기관의 성격을 더 잘 아는 단체가 심의에 들어올 수 있어요.
현장 특성을 반영한 판단이 가능해질 수 있어요.
다만 권한이 넓어지는 만큼 책임과 절차도 분명해야 해요.

3) 병원급 단체의 교육·홍보 강화

병원급의료기관을 대표하는 법정단체에는 교육, 홍보, 모니터링 기능을 더 강화하려는 내용이 들어 있어요. 이는 단순한 적발보다, 병원들이 사전에 기준을 알고 지키게 만드는 쪽에 가까워요.

광고가 위반이 되기 전에 내부 점검을 유도할 수 있어요.
현장 교육이 늘어나면 반복 위반을 줄이는 데 도움이 될 수 있어요.
병원급 기관은 규모가 큰 만큼, 안내 체계가 탄탄할수록 효과가 커져요.

4) 사후조치 보완

현행 제도는 모니터링 자체는 하고 있지만, 결과에 비해 사후조치가 약하다는 문제가 제기됐어요. 이번 안은 관리기관을 늘리고 역할을 분명히 해서, 모니터링이 실제 조치로 이어지게 하려는 흐름이에요.

적발만 하고 끝나면 같은 문제가 다시 생길 수 있어요.
위반이 반복되지 않게 후속 관리가 중요해요.
결과 공유와 조치 사이의 간격을 줄이는 게 핵심이에요.

5) 국민 건강 보호 강화

법안은 불법 의료광고를 단순한 행정상 문제로 보지 않고, 국민의 생명과 건강을 지키는 문제로 보고 있어요. 그래서 광고 규율을 강하게 잡고, 관리 체계를 넓히려는 거예요.

의료광고는 소비재 광고보다 위험이 더 클 수 있어요.
잘못된 정보가 진료 선택에 직접 영향을 줄 수 있어요.
심의와 모니터링이 강화되면 의료정보의 신뢰도도 높아질 수 있어요.

누구에게 영향이 있나

의료기관 개설자와 의료인: 광고를 내기 전 심의와 내부 확인 부담이 커질 수 있어요.
의사회·치과의사회·한의사회: 기존 심의 역할을 유지하면서도 관리 범위가 더 정교해질 수 있어요.
의료기관단체: 새로 자율심의기구에 들어오면 운영 책임이 생겨요.
병원급의료기관: 교육과 홍보, 모니터링 대상이 더 촘촘해질 수 있어요.
환자와 국민: 의료광고를 볼 때 과장이나 위법 요소를 만날 가능성이 줄어들 수 있어요.

봐야 할 점

새로 들어오는 의료기관단체가 어떤 기준으로 심의에 참여할지 구체화가 필요해요.
심의 주체가 늘면 기준이 서로 달라지지 않도록 조정 장치가 중요해요.
모니터링 결과가 실제 조치로 이어지는지 계속 확인해야 해요.
병원급의료기관을 대상으로 한 교육과 홍보가 형식에 그치지 않는지도 봐야 해요.
불법 의료광고의 유형이 빠르게 바뀔 수 있어서, 온라인 매체 대응도 중요해요.

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박희승 의원

발의자 명단

박희승 등 11인

김병주 박용갑 박희승 서영교 서영석 어기구 윤준병 이학영 정준호 조인철

백선희

심사 진행 단계

STEP 01

접수

STEP 02

위원회 심사

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주요 내용

왜 나왔나

무엇이 달라지나

1) 심의 주체 확대

2) 의료기관단체의 참여

3) 병원급 단체의 교육·홍보 강화

4) 사후조치 보완

5) 국민 건강 보호 강화

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