현행법에 따르면 의약품의 품목허가 등을 받은 자는 의약품의 제조 및 품질관리기준에 따라 제조 및 품질관리 체계를 유지하여야 하고, 식품의약품안전처장은 의약품 제조 및 품질관리에 관한 기록을 반복적으로 거짓ㆍ잘못...

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현행법에 따르면 의약품의 품목허가 등을 받은 자는 의약품의 제조 및 품질관리기준에 따라 제조 및 품질관리 체계를 유지하여야 하고, 식품의약품안전처장은 의약품 제조 및 품질관리에 관한 기록을 반복적으로 거짓ㆍ잘못... | 모두의입법

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2026-02-27

현행법에 따르면 의약품의 품목허가 등을 받은 자는 의약품의 제조 및 품질관리기준에 따라 제조 및 품질관리 체계를 유지하여야 하고, 식품의약품안전처장은 의약품 제조 및 품질관리에 관한 기록을 반복적으로 거짓ㆍ잘못...

약사법 일부개정법률안

쉬운 요약

의약품 제조기록과 품질관리 기록을 더 정교하게 다루려는 법안이에요. 모든 기록을 똑같이 보지 말고, 위반의 정도에 따라 다르게 제재하자는 방향이에요.
허가사항과 다르게 제조한 경우를 더 분명하게 보려는 내용이 들어 있어요. 제조기록서를 거짓으로 쓰는 행위 중에서도 중대한 위반을 따로 구분하려는 거예요.
적합판정의 효력을 잠시 멈출 수 있는 근거를 새로 두려는 흐름이에요. 위반이 곧바로 취소로 이어지는 것보다, 상황에 따라 6개월 이내 정지를 먼저 둘 수 있게 하려는 취지예요.
기록을 아예 쓰지 않거나 보존하지 않는 경우도 더 엄격하게 보려는 법안이에요. 회피 수단처럼 쓰이는 빈칸을 막으려는 거예요.
핵심은 제재를 더 세게 하려는 것만이 아니라, 위반의 종류와 정도에 맞게 단계적으로 처리하려는 점이에요.

주요 내용

중대한 위반의 구분: 허가사항과 다르게 의약품을 임의로 변경해 제조하고, 제조기록서까지 거짓으로 쓰는 경우를 중대한 위반으로 따로 보려는 내용이에요.
효력 정지 근거 신설: 식품의약품안전처장이 필요하다고 보면, 적합판정의 효력을 6개월 이내에서 잠시 멈출 수 있게 하려는 구조예요.
기록 미작성·미보존 제재 강화: 의약품 제조 및 품질관리에 관한 기록을 작성하지 않거나 보존하지 않은 경우도 적합판정 취소 대상에 넣으려는 취지예요.
제재 수위의 조정: 기록의 종류가 매우 많은 현실을 반영해, 모든 위반을 같은 무게로 보지 않으려는 방향이에요.
행정처분의 정합성 제고: 반복적인 거짓 작성, 의도적 누락, 보존 회피 같은 서로 다른 행위에 맞춰 제재를 나누려는 흐름이에요.

왜 나왔나

현행 제도에서는 의약품의 품목허가 등을 받은 자가 제조 및 품질관리기준에 따라 체계를 유지해야 하고, 식품의약품안전처장은 기록을 반복적으로 거짓이나 잘못 작성한 경우 적합판정 취소나 시정명령 같은 처분을 할 수 있어요. 그런데 제조 및 품질관리 기록의 종류가 매우 많아서, 성격이 다른 위반을 모두 같은 수준으로 적합판정 취소로 처리하면 기업 활동이 지나치게 위축될 수 있다는 문제의식이 있어요. 반대로 적합판정 취소를 피하려고 기록을 일부러 작성하지 않거나 보존하지 않는 사례가 생기면, 제도의 빈틈이 커져요. 이 법안은 바로 그 두 문제를 같이 보완하려는 취지예요.

무엇이 달라지나

1) 중대한 위반의 별도 구분

이 개정안은 허가사항과 다르게 의약품을 임의로 변경해 제조하고, 모든 제조공정이 기존 허가사항과 같다고 제조기록서를 거짓으로 쓰는 경우를 따로 떼어 보려 해요. 단순한 기록 오류와 달리, 제조 자체와 기록이 함께 어긋난 경우를 더 무겁게 보는 구조예요.

현장에서는 단순 서류 정정과 중대한 허위 작성의 경계가 더 중요해져요.
행정청도 어떤 위반이 실제 제조 변경까지 포함하는지 더 분명히 따져야 해요.
이런 구분이 생기면 제재의 기준이 조금 더 또렷해질 수 있어요.

2) 적합판정 효력 정지 도입

기존에는 반복적인 기록 거짓 작성이 있으면 적합판정 취소로 이어질 수 있었어요. 개정안은 여기에 더해, 필요하면 6개월 이내에서 적합판정의 효력을 정지할 수 있는 근거를 두려 해요.

취소만 있는 구조보다 중간 단계가 생기는 셈이에요.
위반 정도가 아주 중대하지 않다면, 바로 취소보다 먼저 멈춤 조치를 검토할 수 있어요.
제재가 한 번에 끝나는 방식에서, 상황에 맞춰 수위를 조절하는 방식으로 바뀌려는 거예요.

3) 기록 미작성·미보존의 직접 규율

법안은 의약품 제조 및 품질관리에 관한 기록을 작성하지 않거나 보존하지 않는 경우도 적합판정 취소 대상에 넣으려 해요. 기록을 일부러 남기지 않는 방식으로 제재를 피하는 상황을 막겠다는 뜻이에요.

종전에는 거짓 작성 중심의 문제를 주로 봤다면, 이제는 비워 두는 행위도 같이 보게 돼요.
기업 입장에서는 기록 관리가 단순한 내부 절차가 아니라 핵심 준수사항이 돼요.
기록이 없으면 사후 검증이 어려워지기 때문에, 제도상 허점을 줄이려는 방향이에요.

4) 제재 수위의 비례성 강화

제안 이유에서는 기록 종류가 매우 방대한데도, 모든 기록을 반복적으로 거짓 작성한 행위를 똑같이 적합판정 취소로 다루면 과도할 수 있다는 점을 짚고 있어요. 그래서 위반행위의 정도에 맞게 처분이 비례하도록 조정하려는 거예요.

같은 거짓 작성이라도 영향 범위가 다를 수 있다는 점을 반영하려는 취지예요.
기업 활동 위축과 행정제재의 실효성 사이 균형을 찾으려는 흐름이에요.
처분이 세분화되면 현장에서는 방어 논리보다 사전 관리가 더 중요해질 수 있어요.

5) 기록 회피 행위에 대한 대응 강화

이 법안은 적합판정 취소를 피하려고 의도적으로 기록을 만들지 않거나, 아예 보존하지 않는 행위를 문제로 보고 있어요. 즉, 써 놓는 거짓말뿐 아니라, 남기지 않는 방식의 회피도 제재망 안으로 넣으려는 거예요.

기록 관리의 사각지대를 줄이려는 방향이에요.
제조 현장에서는 문서 작성과 보존 체계를 더 촘촘히 점검해야 해요.
나중에 확인할 자료가 없으면 규제의 실효성이 떨어지기 때문에, 이 부분이 핵심 쟁점이 돼요.

누구에게 영향이 있나

의약품 품목허가 등을 받은 자: 제조기록과 품질관리 기록을 더 엄격하게 관리해야 해요.
제조 및 품질관리 담당 부서: 기록 작성, 보존, 내부 점검 부담이 늘 수 있어요.
식품의약품안전처: 취소, 효력 정지, 시정명령을 상황에 맞게 나눠 적용해야 해요.
제조 현장 실무자: 기록 누락이나 형식적 관리가 더 큰 위험이 될 수 있어요.
의약품 이용자: 기록 관리가 강화되면 품질 관리의 신뢰를 높이는 쪽으로 작동할 수 있어요.
법무·컴플라이언스 조직: 위반 유형별 대응 기준을 다시 짜야 할 가능성이 커요.

봐야 할 점

중대한 위반의 기준: 허가사항 위반과 제조기록 허위작성의 경계를 어디까지 넓게 볼지 중요해요.
6개월 이내 정지의 운용 기준: 어떤 경우에 취소 대신 정지를 택할지 기준이 분명해야 해요.
기록 미작성·미보존의 입증: 실제로 작성하지 않은 것인지, 보존이 누락된 것인지 확인 방식이 중요해요.
현장 부담과 실효성의 균형: 제재가 과도하면 위축이 커지고, 약하면 회피가 남을 수 있어요.
시정명령과 다른 처분의 연결: 취소, 정지, 시정명령을 어떤 순서와 기준으로 적용할지 정리가 필요해요.

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서미화·백종헌 의원

발의자 명단

서미화·백종헌 등 17인

박홍배 서미화 이연희 조승래

강대식 고동진 김기웅 김예지 김용태 박충권 백종헌 서천호 이성권 임종득 정희용 조경태 최형두

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주요 내용

왜 나왔나

무엇이 달라지나

1) 중대한 위반의 별도 구분

2) 적합판정 효력 정지 도입

3) 기록 미작성·미보존의 직접 규율

4) 제재 수위의 비례성 강화

5) 기록 회피 행위에 대한 대응 강화

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